Novo teste aprovado pelo FDA ajuda escolher o tratamento certo de câncer para cada paciente

O FDA americano aprovou um tipo de teste chamado informalmente de “BIÓPSIA LÍQUIDA”. O teste, chamado FoundationOne Liquid CDx, realiza a avaliação pan-tumoral através de amostras de sangue. À partir de um exame de sangue, analisa-se se há células cancerígenas circulando no sangue do indivíduo. Na era de tratamentos individualizados e baseados nas características genéticas do tumor a ser tratado, esta é uma notícia fantástica. Este teste serve para identificar pacientes que irão beneficiar-se de tratamentos específicos. Para pacientes com câncer de próstata, quando ocorre mutações BRCA 1/2 , e a doença apresenta-se em estágio resistente à castração, temos atualmente já opções de tratamento direcionada. Especificamente para os indivíduos cujos tumores têm estas mutações genéticas podemos utilizar a medicação rucaparib, um inibidor de PARP, com bons resultados. E agora este teste permite identificar quem se beneficia deste tratamento à partir de um exame de sangue, não mais necessitando de uma biópsia obtida à partir de uma metástase ou do tumor.

https://www.foundationmedicine.com/press-releases/445c1f9e-6cbb-488b-84ad-5f133612b721
FoundationOne Liquid CDx: teste ajuda a selecionar o melhor tratamento para cada paciente com câncer de próstata